президента Садыр Жапаров Токмок, Чүй жана Кемин райондорунун тургундары менен жолугушууда мүмкүнчүлүгү чектелген үч баланын энеси өзүнүн өтүнүчүн жеткирди. Айпери Кожоева өзү экинчи топтун майыптыгына ээ экенин жана үч кызы тең нейрофиброматоз деген генетикалык оору менен ооруп жатканын айтты.
Эненин айтымында, эң оор абалда үч жашар кызы жатат. Анда операция жасалбай турган плексиформдуу нейрофиброма диагнозу коюлган. Бул ооруну дарылоо үчүн атайын дары керек, бирок анын баасы өтө жогору.
400 000 сом бир кутучасынын баасы
Дарынын бир кутучасынын болжолдуу наркы ушундай сумманы түзөт.
Үй-бүлө мурда Саламаттык сактоо министрлигине бул дарыны Кыргызстанда каттоо жана мамлекеттик эсептен балдарга берүү мүмкүнчүлүгүн карап чыгуу боюнча кайрылган. Айпери Кожоева Президенттен бул маселени чечүүгө жана кымбат дары-дармекке муктаж балдарга мамлекеттик колдоо көрсөтүүгө көмөктөшүүнү суранды.
Саламаттык сактоо министри Дамир Осмонов бул маселе боюнча жооп берди. Анын айтымында, дарыны берүү маселеси каралып жатат жана жакын арада чечим кабыл алынат.
